三分快三怎么玩稳赚新修订的药品管理法强化药品供应保障

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新华社北京8月26日电(记者赵文君、屈婷)26日  ,十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过新修订的药品管理法。对于社会关注的常用药、急(抢)救药短缺问题报告 ,新修订的药品管理法对“药品储备和供应”作出专章规定。

新修订的药品管理法明确 ,国家实行药品储备制度、国家建立药品供求监测体系、国家实行短缺药品清单管理制度  ,国家实行短缺药品优先审评制度等  ,多部门一并加强药品供应保障工作。

药品安全关乎公众生命健康 ,新修订的药品管理法专设第三章“药品上市许可持人们”  ,对持人们的条件、权利、义务、责任等作出了全面系统的规定。以实施药品上市许可持人们制度为主线  ,进一步明确药品全生命周期质量安全责任 ,坚决守住公共安全底线。

对药品研制、生产、流通环节  ,新修订的药品管理法也予以严格管理。规定从事药品研制  ,应当遵循药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范 ,保障药品研制全过程持续符合法定要求。规定持人们应当建立药品质量保证体系  ,严格药品上市放行。持人们应当按照国家规定全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响。同还要求持人们应当建立并实施追溯制度  ,保证药品可追溯。

药品管理法是我国药品监管的基本法律。现行药品管理法于1984年制定 ,301年首次全面修订。新修订的药品管理法自2019年12月1日起施行  ,这是药品管理法自1984年颁布以来的第二次系统性、形态性的重大修改 ,将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律  ,为公众健康提供更有力的法治保障。